如何确保医疗保健中压缩空气的安全和质量

　　水分测量：医疗压缩空气系统的关键指标：

　　传统上，压缩空气被称为工业第四大能源，仅次于电力、天然气和水。医疗保健行业也是如此，压缩空气是综合医院和专科医院的重要用途。

　　多年来，压缩空气设备在医疗保健应用中得到了广泛使用，并且没有出现重大问题。然而，近期由于需要遵守越来越严格的质量和安全标准，再加上不断存在的法律诉讼和索赔风险，人们越来越担心压缩空气系统中的水分会带来危险。

　　压缩空气中的水分：

　　两个关键问题是可追溯性和合规性，这是确保患者安全和在出现问题时提供证据所必需的。

　　与其他医疗气体不同，如一氧化二氮和Entonox，它们通过外部供应商有严格控制可追踪的监管链，压缩空气在现场生成，并通过每个设施广泛分配。这使得其安全高效的运行全取决于初始安装的质量；压缩机、干燥机和辅助设备的可靠运行；监测和控制系统的准确性和可靠性以及维护和维修标准。

　　水分是压缩空气系统中的一个固有问题，因为自然产生的水蒸气被吸入压缩机进气口，从那里以气态形式向下游流动或在管道或其他系统部件中冷凝成液体。此外，水分还可能通过损坏的管道、泄漏的部件或在日常维护过程中进入系统。

　　无论是哪种来源，压缩空气系统中的水分都会引起问题。其中包括：

　　1）金属表面的腐蚀，在恶劣情况下，或者可能会以小颗粒的形式脱落，进入下游压缩空气进料，或者导致部件故障。

　　2）系统效率降低，水分与压缩机润滑剂混合形成一种化合物，可能导致活动部件不稳定地粘附或移动。

　　3）滋生微生物，这可能是医疗保健应用中使用的压缩空气系统的主要风险，因为细菌和真菌孢子会污染下游的空气设备。

　　受污染的压缩空气的影响是显而易见的，令人关注。

　　测量医疗系统中的水分含量：

　　通常使用过滤器/分离器的组合来去除水分，以捕获气溶胶并排出冷凝水，再加上冷干机或吸附式干燥机来消除水蒸气的存在，或至少将其降低到安全和规定的水平。

　　如果所有这些系统都能有效运行，那么输送到使用点的压缩空气将达到所需的标准，并且可以安全使用。然而，如果系统发生故障或超出其正确的操作参数，则会出现风险。吸附式干燥机尤其如此，其运行利润可能很小。有效吸附水蒸气的干燥剂柱只需要少量增加水含量，就可以突然饱和并需要再生，同时存在过量水分被带到下游的风险。

　　解决方案是安装水分或露点传感器。然而，如果要遵守当前的准测，这些设备确实需要能够产生一致和精确的测量结果，直到水蒸气污染程度很低。例如，《欧洲药典》建议医用气体中的最大允许水分含量为67ppmv（百万分之一），相当于大气压力下-46°C的露点。英国HTM 02指南采用了相同的标准，并规定“干燥机控制系统应包括露点仪，并在-20°C至-60°C的大气露点范围内至少以±3°C的精度显示，设定点为-46°C。"

　　这些严格的标准要求使用坚固且准确的露点传感器，能够产生一致且可重复的测量结果，且随时间的推移漂移很小。因此，我们的Easidew EA2露点变送器等设备是该应用的不错选择，具有稳定的金属氧化物陶瓷传感器技术，可提供-110至+20°Cdp的测量范围，精度为±2°Cdp。

　　作为实时监测和控制系统的一部分，将Easidew EA2变送器安装到干燥机出气口，具有适当的报警输出和可追溯性记录过程，提供医疗保健专业人员所需的精度、可靠性和安心，以确保消除压缩空气中水分污染的潜在问题。